採用情報

独自の新規ゲノム編集技術CRISPR-Cas3技術の社会実装に向けて、チャレンジしたい方の応募をお待ちしています。

採用情報(2023.07 現在)

募集職種

創薬CMC開発担当者

業務内容

ゲノム編集技術「CRISPR-Cas3」を用いた創薬に係るCMC業務

最終製品の製法並びに規格及び試験方法の確立

GMP/GCTP製造管理及び品質管理業務全般

CDMOを含む業務委託企業のマネジメント

臨床研究、治験申請及び承認申請等のCMCパートの文書作成 等

応募条件

バイオテクノロジー応用医薬品に係るCMC関連業務経験2年以上

理系4年生大学卒以上

MSワード、エクセル、パワーポイント等のソフトウェアを用いた文書・表・グラフ等の標準的な作業能力

英語読解力(論文や専門文書等)及び文書力(ビジネス英語・英語でのメール交信等)

歓迎条件

再生医療等製品開発におけるCMC業務経験

核酸医薬開発におけるCMC業務経験

CDMOでの製造管理、品質管理又は品質保証業務経験

治験製品申請、治験製品概要書又は治験製品申請におけるCMCパートの文書作成経験

厚労省やPMDA等の規制当局との相談経験

募集人数

若干名

所属

研究開発部 製品開発センター

雇用形態

正社員(期間の定めなし)

試用期間

3か月(雇用条件変更なし)

給与条件

前職条件を勘案し、能力・経験に応じて決定

勤務時間

・フレックスタイム制度(休憩1時間)
・標準となる1日の労働時間8時間 コアタイム10:00〜16:00

休日・休暇

・休日:土、日、祝日
・有給休暇:6か月継続勤務後10日付与
・休暇:夏季休暇(7〜9月に 3日間)、年末年始休暇(12/29〜1/3)

福利厚生

通勤交通費
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険:有

受動喫煙対策

屋内禁煙(屋外喫煙可能場所あり)

選考

書類選考

履歴書、職務経歴書

面接

2~3回(WEB面談可)

お問い合わせ・応募書類の送付先

C4U株式会社 管理部

recruit@crispr4u.com

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